A BUEN RITMO...

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viernes, 19 de abril de 2013

Cómo tratar la esclerosis múltiple

Cómo tratar la esclerosis múltiple

 Cómo tratar la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante del sistema nervioso central de evolución crónica. No existe tratamiento curativo y las medidas terapéuticas se dividen en dos categorías: tratamiento inmunomodulador y tratamiento sintomático. En esta sección nos referiremos solamente al tratamiento sintomático.
 
Instrucciones

  • El tratamiento sintomático incluye múltiples medidas. Se debe llevar un estilo de vida saludable sin restringir sus actividades. Puede realizar ejercicios físicos moderados en ambientes frescos y ventilados, evitando ejercicios intensos en ambientes calurosos y otros factores que puedan conducirlo al agotamiento.
  • Se aconseja un régimen pobre en grasas y aporte de vitaminas C y E. se debe combatir precozmente la fiebre y las infecciones.
  • Para tratar la fatigabilidad se puede usar amantadita, 100 mg vía oral cada 12 horas y ambiente frío. Si se presenta un estado depresivo se aconseja tratamiento con fluoxetina 20 mg vía oral por día o aminopiridina 25 mg vía oral cada 8 horas.
  • Si existe depresión y labilidad emocional se puede usar amitriptilina 25 mg vía oral cada 12 horas y eventualmente fluoxetina.
  • En caso de ansiedad: alprazolam 0,5 mg vía oral cada 8 – 12 horas.
  • Para el tratamiento de las neuralgias se aconseja el uso de carbamazepina 200 mg vía oral cada 8 horas, o baclofeno 12,5 mg vía oral cada 8 horas, asociado a veces a amitriptilina.
  • Para los espasmos tónicos: carbamazepina o baclofeno a dosis indicadas.
  • En la diplopía, ataxia o disartria transitorias se puede recurrir a la carbamazepina a la dosis indicada.
  • Para el tratamiento de la espasticidad se usa baclofeno 12,5 mg vía oral cada 8 horas o diazepam 5 mg vía oral cada 8 horas.
  • En la incontinencia urinaria se usan anticolinérgicos como el bromuro de propantelina vía oral.
  • Se debe recurrir a sonda vesical a permanencia en caso de vejiga atónica.
  • La disfunción eréctil en el hombre se puede mejorar con una dosis de sildenafil 50 mg vía oral una hora antes de la relación sexual, en el caso de la mujer se pueden usar geles lubricantes.
  • El temblor cerebeloso puede tratarse con isoniazida 900 a 1200 mg vía oral por día, asociado a piridoxina o primidona 250 mg vía oral cada 8 horas.
  • El nistagmo puede mejorar con fármacos como la gabapentina 300 mg vía oral cada 8 horas, baclofeno o clonacepam.
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  • Si deseas leer más artículos parecidos a cómo tratar la esclerosis múltiple, te recomendamos que entres en nuestra categoría de Enfermedad Neurológicas.
 
Necesitas
  • amantadita
  • fluoxetina o aminopiridina
  • amitriptilina
  • alprazolam
  • carbamazepina o baclofeno
  • propantelina
  • sildenafil
  • isoniazida
  • gabapentina
Consejos
  • Se aconseja un apoyo psicológico para todo el núcleo familiar.
  • La euforia no requiere tratamiento.
  • El tratamiento debe ser indicado por un médico.

Sigue leyendo: http://salud.uncomo.com/articulo/como-tratar-la-esclerosis-multiple-5924.html#ixzz2Qsv4FjN4

jueves, 14 de marzo de 2013

Progresos emocionales....

Buenos días familia!!!

Os voy a resumir un poquito mi estado..... estoy teniendo un bache emocional (vamos de mi cabecita depresiva).... he tenido unas semanas que he querido tirar todo lo que tengo por la borda.... empezar de cero..... buscar un nuevo camino en mi vida.... no me sentía respaldada por las personas que tengo a mi lado (o no lo quería ver)..... me sentía estancada día a día.... sin salida.... sin futuro..... como si estuviera metida en una habitación estrecha oscura y rodeada de grandes paredes.... sin ventanas....

Llegó un día que quise romper esas paredes y creí que la solución era dejar y abandonar todo lo que hasta ahora he tenido y tengo.... ante mi actitud.... mi alrededor no sabían como actuar.... entendieron mis sentimientos de que quería buscar otra felicidad tirar esas paredes que me ahogaban porque me sentía... sola.... pero reaccionaron.....!!! yo me sentía sola y rendida antes los días y las semanas que pasaban delante de mi sin un ápice de futuro...... y mi alrededor hizo lo que yo jamas creí que eran capaces de hacer.... reaccionaron!!! han conseguido que tire dos de las cuatro paredes y hecho dos ventanales enormes donde entra el sol.....ya no me siento....(en ocasiones) sola en esa habitación estrecha....poco a poco...se que solo yo puedo buscar y crear mi camino mi camino a la felicidad y el futuro.... pero es bueno (me hace sentirme bien) saber que uno no esta solo en el camino....que hay otra persona que te acompaña.... que no siempre estará ahí (pues es algo que uno mismo debe hacer).... pero puedes contar que si te caes...o te pierdes en la oscuridad... te cogerá de la mano y te arrastrara.... te arrastrara hacia la luz, la luz de un camino que no sabes lo que te deparara, (eso es imposible de saber), pero sera un camino en el que haré todo lo posible por ir feliz....y con mi mejor sonrisa.... no solo por Mi.... sino por las personas de mi alrededor.... porque debemos saber que nuestra sonrisa es la luz para ellos!!!!!


Bueno espero no haberos aburrido mucho .....

Besikos famili!!

miércoles, 13 de marzo de 2013

LA IMPORTANCIA DE SER POSITIVO!!

Os dejo un link que se que much@s os va ayudar!!!

http://saludysiluetacr.com/?p=1761#more-1761

Ser positivo es muy muy importante.... podemos tener dias malos y oscuros pero no debemos permitirnos centrarnos en ellos debemos buscar siempre la luz y la manera de ser felices!! Buscar la felicidad!!!

Besotes y abrazos para tod@s vosotros!!!

Ser positivos!!!

sábado, 9 de febrero de 2013

Traspasar la fina linea.....

Buenas como estais??... yo he estado desaparecida....y sigo estandolo.... otro bache mas.....
La semana pasada la tuve casi por completa llena de medicos.... tuve visita con el neurologo, con el de cabecera, con los de la mutua, la nutricionista y el cirujano....vamos una semana completita completita.....
El resumen es.... debo volver dentro de un mes con la nutricionista.....estoy por debajo de mi peso....y la depresion no me ayuda hacer correctamente las pautas... eso hace que cada vez coma menos y menos.... y una mala alimentacion tambien afecta al estado de animo y si mi animo no esta bien no conseguiré salir de esta depresión...... debo OBLIGARME a comer....... resulta fácil a k si??.......debo anotar en una libreta paso a paso hora a hora minuto a minuto todo lo que hago.... lo que como..... etc..... a mi también me parecía fácil.... pero llevo una semana.... y no es así....me cuesta mucho mucho COMER......otro problema a añadir.... trastorno de alimentación...... quien me lo iba a decir a mi.....hace un año preparándome para la operación con 115kg y hoy con 58kg.... batallando día a día por comer un poco mas para poder coger fuerzas y salir de esta depresión......
Que delgada es la linea que separa la obesidad a la situación que estoy ahora!!!
He tardado mucho en contaros esto..... pero necesitaba decirlo pues creo que es conveniente que todo aquel que esta ansioso por operarse debe tener presente esta consecuencia..... no quiero que a nadie mas le pase lo que a mi..... os aconsejo hacer todas la pautas que marca la nutricionista y sobre todo si veis que os empieza a costar comer.... decírselo a ella antes de que sea demasiado tarde.... luego cuesta mucho salir de ese habito......
Bueno no me quiero enrollar mas.... ya os ire diciendo si voy progresando.... quien me lo iba a decir a mi..... ahora debo obligarme a comer.......

Besikos family!! Gracias por estar ahi!!



martes, 22 de enero de 2013

red pacientes!!! por fin les cuento mi historia

 Hoy por fin me he decidido entrar en la pagina web red pacientes, no se si la conocéis pero esta muy muy bien, yo llevo apuntada desde que me detectaron la esclerosis múltiple, pero llevaba meses que no me atrevía entrar.... hoy lo he hecho y he visto que hay otra chica con la misma situación que yo con trastorno de adaptacion.... me atrevido a dejarle un comentario contando mi historia.... os dejo una copia para que me deis vuestra opinión


  • Buenas... a mi me diagnosticaron em el 17 de enero del 2012 llevo casi un año de tratamiento de copaxone mi problema es que a los dos días del diagnostico me llamaron de la lista de espera de reducción de estomago me operaron lo mas rápido que pudieron pues tenia que empezar el tratamiento de copaxone, el 5 de marzo de operaron... a la semana ya empecé a pincharme.... todo mi cuerpo empezó a cambiar de 111 kg actualmente estoy en 58kg.... el mundo laboral no me ayudo al coger el alta y reincorporarme me cambiaron de tienda .... mucho mas lejos de mi casa .... eso me obligaba a comer de tapper.... perjudico mi alimentacion recién operada y encima en pleno mes de junio con toda la calor fuera de casa me dio un brote de em.... perdí sensibilidad de caderas para abajo.... no me sentía nada... podía caminar pero no me sentía las piernas.... me dieron tratamiento de tres días corticoides por vena y luego tratamiento oral.... resulto bien.... me recupere.... llego septiembre y otra vez me trasladaron de tienda esta vez creía que podría llevarlo mejor .... pero resulta que estaba fuera de casa un total de 14 horas.... creía que podría llevarlo bien que yo era capaz de seguir ese ritmo como siempre había hecho... el carácter me empezó a cambiar.... todo me irritaba... trabajo desde hace años cara al publico tengo mucha mucha paciencia.... esta la perdí.... y casi pierdo los papeles delante clientes en dos ocasiones.... me empecé a plantear que me estaba pasando.... lloraba todos los días..... mi entorno me decía que me pasaba yo les decía que estaba bien.... no era capaz de reconocer que ya no podía mas.... que ese ritmo iba acabar conmigo vivía 14 horas al día acelerada para arriba y para abajo.... mi cabeza iba mas rápido que mis actos..... hasta que un día rompí a llorar.... me faltaba el aire.... y me pase así tres días .... hasta que me diagnosticaron trastorno de adaptacion..... de esto hace dos meses.... dos meses que estoy de baja por depresión.... me ha sido muy duro frenar....  frenar para poder empezar asimilar que mi cuerpo a cambiado, pues físicamente soy muy distinta con tantos kilos perdidos....y asimilar que tengo una enfermedad que puedo hacer vida normal pero no el ritmo de vida que llevaba antes!!! el diagnostico es que la enfermedad la deje apartada por la operación de reducción.... y que al pasar los meses y ya haber perdido todos los kilos (incluso mas de los que me tocaba) ahora estoy en el proceso de aceptar que tengo una enfermedad.... y que mi vida puede ser normal pero debo adaptar mi mundo laboral a eso.... hasta entonces sigo de baja en un bucle que no se como salir ......